亚洲男人第一av网站,亚洲乱码中文字幕小综合,性一交一乱一色一视频,亚洲男人的天堂在线播放,亚洲成a人片77777kkkk

    根據(jù)化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的相關(guān)規(guī)定，凡是進(jìn)口化妝品都必須進(jìn)行備案或行政許可，國(guó)產(chǎn)非特殊類產(chǎn)品采取備案制，特殊類產(chǎn)品采取注冊(cè)制。本文就帶大家一起了解下進(jìn)出口化妝品備案的流程和材料要求。

    作為第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有CMA和CNAS認(rèn)證檢測(cè)資質(zhì)，檢測(cè)設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國(guó)家認(rèn)可的進(jìn)出口化妝品備案檢測(cè)報(bào)告。

    正確區(qū)分化妝品注冊(cè)與備案

    如何區(qū)分化妝品注冊(cè)和備案呢？

    《條例》第四條：化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國(guó)家對(duì)特殊化妝品實(shí)行注冊(cè)管理，對(duì)普通化妝品實(shí)行備案管理。

    《條例》第十六條：用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。

    舉個(gè)例子。某款精華作用于皮膚表面，符合化妝品定義，功效宣稱為保濕，即為普通化妝品，需要進(jìn)行化妝品備案。但如果這款化妝品宣稱了美白，即為特殊化妝品，需要進(jìn)行化妝品注冊(cè)。

    又如企業(yè)想申請(qǐng)一款產(chǎn)品，產(chǎn)品既有美白（特殊）也有保濕（普通）功效，則需要按照最高申報(bào)原則進(jìn)行特殊化妝品注冊(cè)。

    進(jìn)出口普通化妝品備案流程

    按照要求，在備案前，需要準(zhǔn)備以下資料：

    1.產(chǎn)品配方（不包括含量，限用物質(zhì)除外。下同）

    2.產(chǎn)品銷售包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）

    3.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述

    4.產(chǎn)品技術(shù)要求

    5.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

    這些資料中，1和2我們會(huì)在網(wǎng)上備案的時(shí)候用到，剩下的資料由企業(yè)留存?zhèn)洳?，一般備案成功后?個(gè)月內(nèi)，食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核，企業(yè)需要提供這些資料以供檢查。

    一、化妝品備案申報(bào)需要提交的資料

    1、化妝品委托生產(chǎn)備案申請(qǐng)表

    2、委托方所在省、市級(jí)化妝品監(jiān)管部門出具的委托生產(chǎn)預(yù)登記通知書(shū)等表明已告知本省監(jiān)管部門的證明材料。

    3、委托方與被委托方簽訂的經(jīng)公證的委托生產(chǎn)加工合同及公證書(shū)復(fù)印件及委托企業(yè)和被委托企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

    4、被委托方《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《化妝品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

    5、委托生產(chǎn)特殊用途用途化妝品的，需提供特殊用途化妝品的批準(zhǔn)文件復(fù)印件（攜帶原件核實(shí)）；

    6、托生產(chǎn)產(chǎn)品的配方（不包括含量，限用物質(zhì)除外）。

    7、委托生產(chǎn)化妝品的標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（樣稿）。標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求，應(yīng)標(biāo)注雙方的單位名稱、地址和被委托方的衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證編號(hào)，生產(chǎn)特殊用途化妝品的要標(biāo)注特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。

    8、委托方與被委托方產(chǎn)品衛(wèi)生安全管理制度文件；

    9、申請(qǐng)人提交申報(bào)資料時(shí)，申報(bào)人不是法定代表人本人，應(yīng)提交《授權(quán)委托書(shū)》及申報(bào)人身份證復(fù)印件；

    進(jìn)出口特殊化妝品備案流程

    1、產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)（委托方）和實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)（受托仿）分別在國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息管理系統(tǒng)中注冊(cè)。

    2、按照《化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法》確定檢驗(yàn)項(xiàng)目。

    3、準(zhǔn)備樣品（數(shù)量、凈含量均要滿足檢驗(yàn)要求），送至化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

    4、領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告。

    5、按照《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜的通告》（2013年第10號(hào)）要求準(zhǔn)備備案留檔材料。

    6、待檢驗(yàn)報(bào)告與備案留檔材料備齊后，按照相關(guān)要求申報(bào)產(chǎn)品備案（委托方與受委托方分別申報(bào)）

    7、待備案結(jié)果出具后，準(zhǔn)備現(xiàn)場(chǎng)檢查。

    化妝品備案管轄部門

    化妝品的國(guó)家級(jí)管轄部門為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，英文名稱：Natinal Medical Products Administration（以下簡(jiǎn)稱：國(guó)家藥監(jiān)局，NMPA）。

    進(jìn)口普通化妝品管轄部門根據(jù)省份不同有區(qū)別。部分開(kāi)放了進(jìn)口普通化妝品審核權(quán)限的?。ㄊ校?，備案可以直接在境內(nèi)責(zé)任人所在省（市）的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門完成，例如廣東、北京、上海、天津、福建等。而部分沒(méi)有權(quán)限下放的省份還需要在國(guó)家藥監(jiān)局申請(qǐng)備案，例如山西、甘肅，西藏等。

    進(jìn)口普通化妝品管轄部門取決于境內(nèi)責(zé)任人所在地，遵循屬地原則。例如境內(nèi)責(zé)任人所在地為廣州，就需要在廣東省藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)備案，不能跨屬地申請(qǐng)備案。