藥用輔料是藥品中的重要成分，盡管不是活性成分，但對制劑性能的影響同樣是不言而喻的。原料和輔料共同構成藥物本身，安全性均應當受到重視。

原輔料制劑檢測是指對制藥過程中使用的原輔料和制劑進行質(zhì)量檢測的過程，包含性狀，鑒別，檢查，含量等系列物理化學相關質(zhì)量測試。原輔料包括藥物活性成分、輔料、溶劑等，而制劑則是指最終的藥物產(chǎn)品。

中科檢測依據(jù)《中國藥典》（2020版）構建較全面藥品檢測能力，關注藥用原輔料安全性，可規(guī)范提供原輔料檢測服務。

理化檢測：pH值、滲透壓、UV（紫外-可見分光光度檢測）、旋光度測定、熔點測定(第一法B）、水分測定、含量測定（電位滴定、酸堿滴定）、干燥失重測定、熾灼殘渣檢查、氯化物檢查、硫酸鹽檢查、鐵鹽檢查、銨鹽檢查、重金屬檢查、砷鹽檢查(第一法）；  

微生物檢測：微生物限度檢測、細菌內(nèi)毒素、高效液相色譜法等等；

《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則

1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認可，測試數(shù)據(jù)準確可靠，檢測報告具有國際公信力。

2.科學的實驗室信息管理系統(tǒng)，保障每個服務環(huán)節(jié)的高效運轉(zhuǎn)。

3.技術專家團隊實踐經(jīng)驗豐富，可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務。

4.服務網(wǎng)絡遍布全球，眾多一線品牌指定合作實驗室。

銷售：出具檢測報告，提成產(chǎn)品競爭力；

研發(fā)：縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本；

質(zhì)量：判定原料質(zhì)量，減少生產(chǎn)風險；

診斷：找出問題根源，改善產(chǎn)品質(zhì)量；

科研：定制完整方案，提供原始數(shù)據(jù)；

競標：報告認可度高，提高競標成功率；

業(yè)務委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報告