醫(yī)用耦合劑是一種可在體外將兩種或兩種以上的化學(xué)物質(zhì)結(jié)合在一起的化學(xué)物質(zhì)。它主要由兩種成分組成，即活性基團(tuán)和耦合劑。

其中醫(yī)用耦合劑是一種利用水性高分子凝膠組成的用于超聲檢查的醫(yī)用產(chǎn)品，是超聲診斷檢查中不可或缺的媒介物。

醫(yī)用耦合劑分為非無(wú)菌型和無(wú)菌型。非無(wú)菌型耦合劑主要用于在完好皮膚上進(jìn)行的超聲診斷、治療操作。無(wú)菌型超聲耦合劑用于術(shù)中超聲、穿刺活檢等在創(chuàng)口和非完好皮膚上進(jìn)行的超聲診斷、治療操作；經(jīng)食管、陰道、直腸等接觸完好粘膜的超聲診斷、治療操作和對(duì)嬰兒進(jìn)行的超聲診斷、治療操作。

中科檢測(cè)開展醫(yī)用耦合劑檢測(cè)服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

成分分析、微生物限度、無(wú)菌性能、生物相容性、消毒性能、細(xì)菌含量、聲速、聲特性阻抗、聲衰減、黏度檢測(cè)、pH值、外觀檢測(cè)等。

YY 0299-2016 醫(yī)用超聲耦合劑 

GB/T 14233.2-2005 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第2部分：生物試驗(yàn)方法

GB/T 15261 超聲仿組織材料聲學(xué)特性的測(cè)量方法
GB/T 16886.10-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第10部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)
GB/T 27949 醫(yī)療器械消毒劑衛(wèi)生要求
GB/T 27951 皮膚消毒劑衛(wèi)生要求
化妝品衛(wèi)生規(guī)范2007年版衛(wèi)生部
消毒技術(shù)規(guī)范2002年版衛(wèi)生部
中華人民共和國(guó)藥典（二部）2010年版

1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過(guò)CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可，測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，檢測(cè)報(bào)告具有國(guó)際公信力。

2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，保障每個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。

3.技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富，可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。

4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球，眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。

產(chǎn)品質(zhì)控：國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)銷售，資質(zhì)認(rèn)證等等；

電商品控：產(chǎn)品進(jìn)入超市或賣場(chǎng)，網(wǎng)站商城等；

貿(mào)易活動(dòng)：政府部門、事業(yè)單位招投標(biāo)、申請(qǐng)補(bǔ)助等；

工廠評(píng)估：工商抽檢或市場(chǎng)監(jiān)督等；

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告