藥物制劑組成復雜,在各種生產(chǎn)過程均可能引入元素雜質(zhì),這些元素雜質(zhì)不僅可能影響藥效,還是影響藥品質(zhì)量安全的重要因素。雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至對人健康有害的物質(zhì)。進行藥物的雜質(zhì)分析就是為了控制藥物純度，保證藥品質(zhì)量，保證臨床用藥的安全性和有效性，同時也為生產(chǎn)、流通過程的藥品質(zhì)量管理提供依據(jù)。中國SFDA、ICH和美國FDA制訂了進行藥物中雜質(zhì)控制的有關技術指南，包括對新化合物中雜質(zhì)測定的要求、對不同制劑中的雜質(zhì)測定要求和對溶劑殘留量的限度的要求等。

藥物中的雜質(zhì)檢查項目是根據(jù)可能存在的雜質(zhì)來確定的。了解藥物中雜質(zhì)的來源，可以有針對性地制訂雜質(zhì)檢查項目和檢查方法。藥物中的雜質(zhì)主要有兩個來源：一是由生產(chǎn)過程中引入；二是在貯藏過程中受外界條件的影響，引起藥物理化特性發(fā)生變化而產(chǎn)生。

藥品中的雜質(zhì)按照其來源可以分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。

按照雜質(zhì)毒性分類，雜質(zhì)又可分為毒性雜質(zhì)和信號雜質(zhì)

按雜質(zhì)理化性質(zhì)一般分為三類：有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)及殘留溶劑。

藥典中一般藥物中雜質(zhì)檢查的原理主要有：

1、利用藥物與雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異：如臭味及揮發(fā)性的差異、顏色的差異、溶解行為（溶解度、溶液澄清度）的差異、熱反應性（干燥失重、熾灼殘渣、熱分析）的差異、光學活性（旋光度、比旋度）的差異、光譜特征（紫外-可見光譜、紅外光譜、原子吸收光譜、熒光光譜等）的差異、色譜（TLC、HPLC、GC、PC等）行為的差異等。

2、利用藥物與雜質(zhì)在化學性質(zhì)上的差異：如酸堿性的差異、氧化還原性的差異、雜質(zhì)發(fā)生專屬性的化學反應產(chǎn)生顏色、沉淀或氣體、有機破壞后后再進行專屬性的化學反應等。根據(jù)雜質(zhì)的控制要求，一般進行限量檢查，必要時對雜質(zhì)進行定量測定。

1、化學法

當藥物中雜質(zhì)與藥物的化學性質(zhì)相差較大時，可選擇合適的試劑，使之與雜質(zhì)發(fā)生化學反應產(chǎn)生顏色、沉淀或氣體，而藥物不發(fā)生該反應，從而檢查雜質(zhì)的限量。

2、光譜法

光譜檢查法是依據(jù)藥物和藥物中的雜質(zhì)對光選擇吸收性質(zhì)差異進行的，主要包括：紫外分光光度法、紅外分光光度法等。

3、色譜法

色譜法可以利用藥物與雜質(zhì)的色譜性質(zhì)的差異，能有效的將雜質(zhì)與藥物進行分離和檢測，主要包括：

1）薄層色譜法

包括雜質(zhì)對照品法、供試品溶液自身稀釋對照法、雜質(zhì)對照品法與供試品溶液自身稀釋對照法并用、母體藥物對照法等。

2）高效液相色譜法

包括內(nèi)標法加校正因子測定法、外標法測定法、加校正因子的主成分自身對照測定法、不加校正因子的主成分自身對照測定法、面積歸一化法等。

3）氣相色譜法

包括熱重分析、差熱分析、差示掃描量熱法等。

銷售：出具檢測報告，提成產(chǎn)品競爭力；

研發(fā)：縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本；

質(zhì)量：判定原料質(zhì)量，減少生產(chǎn)風險；

診斷：找出問題根源，改善產(chǎn)品質(zhì)量；

科研：定制完整方案，提供原始數(shù)據(jù)；

競標：報告認可度高，提高競標成功率；