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　　六價(jià)鉻常出現(xiàn)在口紅、腮紅、底妝產(chǎn)品中。與三價(jià)鉻相比，六價(jià)鉻的毒性是特別強(qiáng)，生活中的六價(jià)鉻及其化合物對(duì)人體的傷害也比較直接，比如可以導(dǎo)致皮炎、咽炎等，也會(huì)損害呼吸系統(tǒng)、引發(fā)肺炎。

　　中科檢測(cè)可開展化妝品六價(jià)鉻含量檢測(cè)，出具的化妝品六價(jià)鉻含量檢測(cè)報(bào)告具有CMA資質(zhì)?；瘖y品六價(jià)鉻含量檢測(cè)方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法和離子色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法。

　　化妝品六價(jià)鉻檢測(cè)要求

　　一般來說，比較容易出現(xiàn)六價(jià)鉻的化妝品有兩類，一類是著色效果的產(chǎn)品，比如口紅、腮紅、眼影，另一類是需要即時(shí)提亮、增白效果的產(chǎn)品，比如底妝產(chǎn)品。 六價(jià)鉻是《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）中的禁用組分。

　　但因?yàn)橛傻V物質(zhì)本身攜帶或者生產(chǎn)過程雜質(zhì)造成，六價(jià)鉻成分會(huì)出現(xiàn)在化妝品里，需要對(duì)其做好限量檢測(cè)。 當(dāng)稱樣量為2g時(shí)，二苯碳酰二肼分光光度法的檢出限為0.25 mg/kg，定量限為0.83 mg/kg；離子色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢出限為0.010 mg/kg，定量限為0.033 mg/kg。

　　二苯碳酰二肼分光光度法

　　1、檢測(cè)原理

　　樣品經(jīng)堿性浸提液提取后，浸出液中的六價(jià)鉻在酸性溶液中與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物，在波長540 nm處進(jìn)行分光光度法測(cè)定。

　　2、樣品處理

　　準(zhǔn)確稱?。?.5 g~2.0 g，精確至0.000 1 g）樣品于50 mL刻度離心管中，加入20.0 mL浸提液和0.5 mL緩沖液，浸提液應(yīng)完全浸沒樣品并充分搖勻。于60 ℃超聲波萃取20 min取出，冷卻至室溫后用水定容至25.0 mL，加入活性炭粉2.0 g并充分搖勻，用濾紙過濾，棄去前1 mL濾液，收集20 mL濾液于干凈的50 mL刻度離心管中。滴加5 mol/L硝酸，用酸度計(jì)將溶液pH控制在（7.5±0.5）。

　　3、顯色

　　加2.0 mL二苯碳酰二肼顯色劑到濾液，混勻，滴加硫酸溶液，使濾液pH達(dá)到2.0±0.5，然后將溶液全部轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，顯色10 min后特測(cè)。

　　同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。當(dāng)樣品本底對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品本底吸光度進(jìn)行測(cè)定，用2.0 mL丙酮代替二苯碳酰二肼顯色劑，稱樣量及處理步驟同樣品測(cè)定，測(cè)定結(jié)果作為樣品空白。

　　4、標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的制備

　　分別移取鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.2.15）0 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL、6.0 mL，分別置于50 mL刻度離心管中，加水25 mL，加入2.0 mL顯色劑，混勻，滴加硫酸溶液，使濾液pH達(dá)到2.0±0.5，轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，顯色10 min后待測(cè)。該標(biāo)準(zhǔn)系列濃度分別為：0 mg/L、0.05mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.40 mg/L、0.60 mg/L。

　　5、測(cè)定

　　用1 cm吸收池，在吸收波長540 nm處用紫外可見分光光度計(jì)依次測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液、空白和試樣溶液。

　　離子色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法

　　1、檢測(cè)原理

　　樣品經(jīng)堿性浸提液萃取后，浸出液用離子色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行測(cè)定，外標(biāo)法定量。

　　2、樣品前處理

　　準(zhǔn)確稱?。?.5 g~2g，精確至0.0001 g）樣品于50 mL刻度離心管中，加入20.0 mL浸提液和0.5 mL緩沖液，浸提液需完全浸沒樣品并充分搖勻。于60℃超聲波萃取20 min取出，冷卻至室溫后用水定容至25.0 mL，加入活性炭粉2.0 g并充分搖勻，用濾紙過濾，棄去前1 mL濾液，收集濾液經(jīng)微孔濾膜過濾后待測(cè)。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。

　　3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

　　分別移取鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液0 mL、0.25 mL、0.50 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL，分別置于50 mL刻度離心管中中，加入0.5 mL磷酸緩沖溶液，用提取液定容至25 mL混勻，經(jīng)微孔濾膜過濾后待測(cè)。該標(biāo)準(zhǔn)系列濃度分別為：0 mg/L、0.005 mg/L、0.010 mg/L、0.020 mg/L、0.040 mg/L、0.060 mg/L。

　　4、測(cè)定

　　對(duì)儀器進(jìn)行調(diào)諧設(shè)定，依次測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線、試劑空白和試樣溶液。

　　化妝品六價(jià)鉻檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

　　QB/T 5291-2018化妝品中六價(jià)鉻含量的測(cè)定