急性毒性試驗(yàn)可測試和求出受試化學(xué)物的致死劑量（通常以LD50為主要參數(shù)），并對該外源化學(xué)物進(jìn)行急性毒性分級；通過觀察動物中毒作用表現(xiàn)、毒作用強(qiáng)度和死亡情況，初步評價(jià)毒物對機(jī)體的毒效應(yīng)特征、靶器官、劑量－反應(yīng)關(guān)系和對人體產(chǎn)生損害的危險(xiǎn)性；為亞慢性及慢性毒性試驗(yàn)研究以及其他毒理試驗(yàn)提供接觸劑量和觀察指標(biāo)選擇的依據(jù)；為毒作用機(jī)理研究提供線索，了解中毒效應(yīng)的特征（包括癥狀的，生理的，生化與組織病理損傷）。
中科檢測可開展急性毒性試驗(yàn)，評價(jià)藥物毒性大小和性質(zhì)。

急性毒性試驗(yàn)的目的是推測新藥對人的急性毒性的強(qiáng)弱。同時(shí)，它可以為長期毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致突變試驗(yàn)等試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供劑量選擇依據(jù)和有關(guān)毒性信息，還可以推測受試藥物毒性發(fā)生的速度和持續(xù)時(shí)間，與半數(shù)有效量(ED50)比較判斷新藥的安全系數(shù)。因此，急性毒性試驗(yàn)對了解新藥的毒性是非常必要的。

1．半數(shù)致死量（LD50）的急性毒性試驗(yàn)方法：指一個(gè)毒物在實(shí)驗(yàn)生物的群體中可引起半數(shù)死亡的劑量
2．最大耐受劑量（MTD）試驗(yàn)方法：最大耐受劑量，是引起動物出現(xiàn)明顯的中毒反應(yīng)而不產(chǎn)生死亡的劑量
3．最大受試藥物量試驗(yàn)方法：在合理的濃度及合理的容量條件下，用最大的劑量給予實(shí)驗(yàn)動物，觀察動物的反應(yīng)
4．單次口服固定劑量方法(Fixed-dose procedure)：選擇5、50、500和2000mg/kg 四個(gè)固定劑量。

GB/T 21606-2022  化學(xué)品 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)方法
GB/T 28648-2012  化學(xué)品 急性吸入毒性試驗(yàn) 急性毒性分類法
SN/T 4030-2014  香薰類化妝品急性吸入毒性試驗(yàn)
NY/T 1980-2018  肥料和土壤調(diào)理劑 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)及評價(jià)要求
GB/T 15670.25-2017  農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第25部分：急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)
GB/T 15670.2-2017  農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第2部分：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 霍恩氏法
GB/T 15670.3-2017  農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第3部分：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 序貫法
GB/T 15670.4-2017  農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第4部分：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 概率單位法
GB/T 15670.5-2017  農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第5部分：急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)
GB/T 15670.6-2017  農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第6部分：急性吸入毒性試驗(yàn)

1.擁有資深專家團(tuán)隊(duì)，專業(yè)的工程師團(tuán)隊(duì)和全面的檢測能力。

2.多年檢測行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，成熟的質(zhì)量管控團(tuán)隊(duì)，可為客戶提供質(zhì)量管控方案。

3.專業(yè)的體系審核團(tuán)隊(duì)，可為企業(yè)提供質(zhì)量審核服務(wù)，查找質(zhì)量問題降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

4.中科檢測是綜合化的檢測集團(tuán)，集檢驗(yàn)檢測、認(rèn)證鑒定、技術(shù)服務(wù)、咨詢培訓(xùn)為一體的公共服務(wù)機(jī)構(gòu)。

銷售：出具檢測報(bào)告，提成產(chǎn)品競爭力；

研發(fā)：縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本；

質(zhì)量：判定原料質(zhì)量，減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)；

診斷：找出問題根源，改善產(chǎn)品質(zhì)量；

科研：定制完整方案，提供原始數(shù)據(jù)；

競標(biāo)：報(bào)告認(rèn)可度高，提高競標(biāo)成功率；